DSpace A DSpace rendszerről
 

Nyíregyházi Egyetem Tudományos Elektronikus Adattár >
Természettudományi és Informatikai Kar >
Környezettudományi Intézet >
Környezettudományi Intézet - Folyóiratcikkek >

Ezzel az azonosítóval hivatkozhat erre a dokumentumra forrásmegjelölésben vagy hiperhivatkozás esetén: https://tea.nye.hu/handle/123456789/300

Besorolás: Article
Jelleg: Scientific
Szerzők: Balogh, Ioseph S.(József)
Rusnakova, Lenka
Skrliková, Jana
Kocurova, Livia
Torok, Marcel
Andruch, Vasil
Cím: A Spectrophotometric method for manganese determination in water samples based on ion pair formation and dispersive liquid-liquid microextraction
Folyóirat címe: International Journal of Environmental Analytical Chemistry
Kötet/Évfolyam: 92
Füzet/Szám: 9
Utolsó oldal : 1071
Megjelenés éve /(ideje): 2012
Oldalszám: 13
ISSN: 0306-7319
Nyelv: en
URI : http://hdl.handle.net/123456789/300
Kulcsszavak: UV-VIS spectrophotometry, dispersive liquid-liquid
Absztrakt: A simple, inexpensive, and highly sensitive spectrophotometric method for the determination of manganese in water samples was suggested. The method is based on the formation and dispersive liquid-liquid microextraction of a violet-coloured ion pair of Mn(II) with 1,3,3-trimethyl-2-[3-(3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-propenyl]-3Hindolium (BTIC) in the presence of 1-nitroso-2-naphtol (HL) as ligand, and subsequent UV-VIS spectrophotometric detection. The appropriate experimental conditions for DLLME procedure were found to be: a pH of 9.5; 0.12 mmol L-1 of BTIC; extraction solvent – toluene containing 1.75 mmol L-1 of HL; disperser solvent – methanol; auxiliary solvent – tetrachloromethane. Beer’s law is obeyed in the range 0.055-0.88 mg L-1 of Mn(II). The limit of detection (LOD), calculated based on three times of the standard deviation of the blank test (n=10), was found to be 0.004 mg L-1 of Mn(II).
Megjegyzés: IF 1,17 Javítva
Ebben a gyűjteményben:Környezettudományi Intézet - Folyóiratcikkek

Fájlok a dokumentumban:

Fájl Leírás MéretFormátum
2012,Mn,Rusn...pdf512,97 kBAdobe PDFMegtekintés/Megnyitás

Minden dokumentum, ami a TEA rendszerben szerepel, szerzői jogokkal védett. Minden jog fenntartva!

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2004 MIT and Hewlett-Packard - Visszajelzés küldése